
(Foto/EFE)
NUEVO USO DE ZEPBOUND FUE APROBADO POR LA FDA
Redacción El Comercio de Colorado
La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de EE.UU. aprobó el uso de Zepbound (tirzepatida) para el tratamiento de la apnea obstructiva del sueño en adultos con obesidad. Este medicamento se debe combinar con dieta baja en calorías y actividad física. Se trata de “la primera opción de tratamiento farmacológico para ciertos pacientes con apnea obstructiva del sueño”, dijo Sally Seymour, directiva de la FDA.
Ese trastorno se produce cuando las vías respiratorias superiores de una persona se bloquean, lo que provoca pausas en la respiración durante el sueño. Si bien este trastorno puede afectar a cualquier persona, es más común en personas con sobrepeso u obesidad, detalló la agencia federal. Los estudios han demostrado que Zepbound, de la farmacéutica Eli Lilly y que actúa para reducir el apetito y la ingesta de alimentos.
Resultados de los estudios
Los estudios han mostrado que también el Zepbound mejora la apnea obstructiva del sueño al reducir el peso corporal. La FDA precisó que su aprobación para la apnea obstructiva del sueño moderada a grave en adultos con obesidad se basa en dos estudios realizados durante 52 semanas. Al cabo del tiempo en ambos estudios, los participantes que recibieron Zepbound experimentaron una reducción en los eventos de apnea.
Esta reducción es estadística y clínicamente significativa en comparación con un placebo. Y una mayor proporción de participantes tratados con Zepbound lograron la remisión o un trastorno leve con resolución de los síntomas. Los participantes tratados con Zepbound tuvieron una disminución significativa en el peso corporal, agregó la FDA.
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