
PFIZER Y MODERNA
Washington / Agencia Efe
La farmacéutica Moderna pidió a la Administración de Fármacos y Alimentos (FDA) de Estados Unidos que autorice la vacuna que ha desarrollado contra las nuevas variantes del virus que causa la covid-19. La compañía ya ha entregado todos los documentos pertinentes a la FDA para que estudie la eficacia de la nueva versión de la vacuna.
Esta nueva vacuna va dirigida contra las subvariantes de ómicron BA.4 y BA.5, culpables de la mayoría de los contagios del país. La solicitud llega un día después de que Pfizer y BioNtech hiciesen lo propio. Esta nueva versión de la vacuna, dirigida a mayores de 12 años, todavía no ha sido puesta a prueba en voluntarios sino en animales.
Los resultados de las pruebas en animales mostraron una fuerte respuesta inmune contra las nuevas variantes del virus en aquellos animales que habían recibido la vacuna actualizada. Las dos farmacéuticas realizarán ensayos clínicos en humanos a principios de septiembre.
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