Autorizan uso de plasma para tratar coronavirus

DECISIÓN DE LA FDA

Redacción El Comercio de Colorado

La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) autorizó el uso de plasma sanguíneo de pacientes que se han recuperado del COVID-19 como tratamiento para la enfermedad. La FDA hizo una “autorización de uso de emergencia”. El organismo estableció que la evidencia preliminar sugiere que el plasma sanguíneo puede disminuir la mortalidad y mejorar la salud de los pacientes cuando se administra en los primeros tres días de su hospitalización.

No quedó claro de inmediato cuál sería el impacto inmediato de esta decisión. La agencia también dijo que determinó que este era un enfoque seguro en un análisis de 20.000 pacientes que recibieron este tratamiento. Hasta ahora, 70.000 pacientes han sido tratados con plasma sanguíneo, precisó la FDA. Los pacientes que más se beneficiaron de este tratamiento fueron los menores de 80 años que no usaban respirador. Esos pacientes tenían una tasa de supervivencia un 35 por ciento mejor un mes después de recibir el tratamiento.

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